羥丙基倍他環(huán)糊精的制備方法有哪些

即：低溫合成法、常溫合成法和高溫合成法，低溫縮合反應。

低溫合成法，在冰水浴(2~5℃)條件下。將倍他環(huán)糊精與環(huán)氧丙烷、乙睛在氫氧化鈉水溶液中反應制備得到羥丙基倍他環(huán)糊精。結果證明：低溫合成法，產品的產率和純度較高，是一種經濟、安全的綠色合成工藝。但操作比較復雜：

常溫合成法：在室溫條件下，將β-CD與環(huán)氧氯丙烷在氫氧化鈉溶液中反應制備得到羥丙基倍他環(huán)糊精。結果證明：產率也較高，且實驗操作簡單，易于控制，但產品的分離純化難度較高；

高溫合成法：將溶有β-CD、異丙醇和氫氧化鈉的蒸餾水加入高壓反應釜。充氮氣置換空氣。抽真空后吸入環(huán)氧丙烷。水溫控制在80℃反應14h，最終合成羥丙基倍他環(huán)糊精。結果證明：工藝簡便，反應時間短。可獲得高取代度的HP-β-CD。但消耗能源。成本較高。 

最常用的方法是在堿性條件下將β-CD與環(huán)氧丙烷在低溫下進行縮合反應，制備得到羥丙基倍他環(huán)糊精。

具體的合成步驟是：首先將氫氧化鈉溶液加熱到60℃，邊攪拌邊緩慢加入β-CD。直至β-CD完全溶解：然后將溶液置于冰浴中邊攪拌邊均勻滴加環(huán)氧丙烷。反應一段時間后。將溫度調節(jié)到室溫后繼續(xù)攪拌直到油層消失，用鹽酸中和溶液的pH值，使其為7?；旌弦涸?5℃下減壓蒸餾：之后用質量分數為95％的乙醇溶解漿狀物。繼續(xù)攪拌使氯化鈉沉淀，過濾，濾液在45℃條件下減壓蒸餾得濃漿，用水溶解后再次45℃減壓蒸餾：最后經冷凍干燥獲得產品。

該合成技術的原理是：在氫氧化鈉催化下β-CD上的2-位羥基先與催化劑生成烷氧負離子親核試劑。親核試劑再進攻環(huán)氧丙烷空間位阻較小的一側而生成新的烷氧負離子。最后親核加成所得的新烷氧負離子奪回質子而生成醇(即HP-β-CD)，其中第一步是決定該反應速率的關鍵步驟。