法羅培南(Faropenem) 是一個(gè)非典型β- 內(nèi)酰胺類抗生素，屬于青霉烯類的衍生物。 碳青霉烯類及青霉烯類兩大類化合物已吸引人們極大的興趣，青霉烯類更有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)有五個(gè)青霉烯類衍生物在開發(fā)之中，法羅培南便是其中之一。除對(duì)抑制綠膿桿菌較弱外，其抗菌譜廣、對(duì)厭氧菌特別有效，勝過碳青霉烯類抗生素。它對(duì)需氧和厭氧的革蘭陽性菌、革蘭陰性菌顯示出廣譜的抗菌活性，特別是對(duì)耐藥的葡萄球菌、腸球菌等革蘭陽性菌和擬桿菌等厭氧菌的活性都優(yōu)于現(xiàn)有的口服抗菌藥。法羅培南與青霉素結(jié)合蛋白有很好的親合力及良好的β- 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性，較少產(chǎn)生耐藥，主要用于敏感細(xì)菌所致的呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染、生殖系統(tǒng)感染和膽道感染等。

法羅培南原料對(duì)熱穩(wěn)定性尚好，但高濕狀態(tài)穩(wěn)定性差，因此，主要是避免水分對(duì)藥物的影響。

人們利用濕法制粒、擠出滾圓技術(shù)創(chuàng)造性的制備了法羅培南鈉的包合物。初始思路是利用羥丙基倍他環(huán)糊精的粘性，作為粘合劑使用，以利于成丸，但出乎發(fā)明人意料的是在制小丸的過程中制備了原料的包合物，取得了意想不到的效果，大大提高了藥物穩(wěn)定性。并且該包合物，與文獻(xiàn)工藝相比，簡單易行，對(duì)法羅培南鈉包合物的制備而言，具有創(chuàng)造性的發(fā)明。