生物谷BIOON在一項(xiàng)新的研究中，來自瑞士、加拿大、英國和美國的研究人員開發(fā)出用糖分子制成的新型抗病毒物質(zhì)，它們可以在接觸時(shí)消滅病毒，并且可能有助于抵抗病毒性流行病爆發(fā)。他們發(fā)現(xiàn)它們有望用于治療單純皰疹病毒（HSV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、丙型肝炎病毒（HCV）和寨卡病毒（ZIKV）等病毒感染。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2020年1月29日的Science Advances期刊上，論文標(biāo)題為“Modified cyclodextrins as broad-spectrum antivirals”。論文通訊作者為日內(nèi)瓦大學(xué)的Caroline Tapparel教授和瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院的Francesco Stellacci教授。論文第一作者為英國曼徹斯特大學(xué)的Samuel Jones博士和瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)的Valeria Cagno博士。

       盡管處于早期的開發(fā)階段，這些新型抗病毒物質(zhì)的廣譜活性也可能有效抵抗新近流行的病毒性疾病，比如近期在中國肆虐的新型冠狀病毒（2019-nCoV）流行病。
       所謂的“殺病毒（virucidal）”物質(zhì)，比如漂白劑，通常能夠在接觸時(shí)消滅病毒，但對(duì)人體具有極高的毒性，因此，在沒有引起嚴(yán)重傷害的情況下，不得服用它們或施用于人體中。利用糖分子開發(fā)殺病毒劑允許人們開發(fā)出一類新型的抗病毒藥物，這類藥物可以消滅病毒，但對(duì)人體無毒。
       當(dāng)前的抗病毒藥物通過抑制病毒的生長發(fā)揮作用，但由于病毒會(huì)變異并變得對(duì)它們產(chǎn)生耐藥性，因此它們并不總是有效的。
       這些研究人員發(fā)現(xiàn)經(jīng)過修飾的糖分子（即改性糖分子）可以破壞病毒的外殼，這會(huì)破壞接觸時(shí)的傳染性病毒顆粒，而不僅僅是限制病毒生長。這種新方法還被證明可以阻止耐藥性產(chǎn)生。
       他們利用天然的稱為環(huán)糊精（cyclodextrin）的葡萄糖衍生物成功地設(shè)計(jì)出新的改性分子。這些改性分子在接觸時(shí)降解病毒之前會(huì)吸引它們，隨后破壞它們，從而對(duì)抗它們的感染。
       Jones說，“我們成功地設(shè)計(jì)出一類新型的改性糖分子，它們具有廣譜抗病毒特性。它們具有殺病毒作用，這意味著病毒難以產(chǎn)生耐藥性。鑒于它們是一類新型抗病毒藥物，也是有史以來第一類具有廣譜功效的抗病毒藥物，它們有可能引發(fā)病毒感染治療變革?！?br/>       Tapparel教授宣稱，“我們開發(fā)了一類強(qiáng)大的分子，它們能夠?qū)狗浅２煌牟《荆虼?，我們認(rèn)為這對(duì)于新出現(xiàn)的病毒感染也可能會(huì)引發(fā)治療變革?！?br/>       這類抗病毒分子獲得了專利。一家分拆公司正在成立，以繼續(xù)推動(dòng)這類新型抗病毒藥物在臨床中的應(yīng)用。隨著開展進(jìn)一步的測(cè)試，這類藥物可能會(huì)被應(yīng)用于藥膏、軟膏、鼻噴劑或其他類似的病毒感染治療方法中。